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贝达药业:天风证券-贝达药业-300558-2025H1利润端承压,展望今年即将迎来多项进展-250915

研报作者:杨松,曹文清 来自:天风证券 时间:2025-09-15 16:14:23
  • 股票名称
    贝达药业
  • 股票代码
    300558
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    xu***an
  • 研报出处
    天风证券
  • 研报页数
    4 页
  • 推荐评级
    增持
  • 研报大小
    273 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:贝达药业(300558) 推荐理由:公司核心业务稳健增长,肺癌领域销售优势明显,多个新药研发进展顺利。

尽管2025H1利润承压,但未来产品组合和战略合作将推动营收增长,维持“增持”评级。

核心观点1

- 贝达药业2025年H1营业收入同比增长15.37%,但归母净利润下降37.53%,主要受折旧摊销费用影响。

- 公司的核心业务稳健增长,特别是在肺癌领域的药品销售和新适应症的临床进展上表现出色。

- 预计未来几年营业收入持续增长,但归母净利润预测下调,维持“增持”评级,风险包括商业化进展和市场竞争加剧。

核心观点2

贝达药业(300558)近期发布的2025年半年报显示,2025H1营业收入为17.31亿元,同比增长15.37%;归母净利润为1.40亿元,同比下降37.53%;扣非归母净利润为1.91亿元,同比下降11.97%。

净利润下降主要是由于折旧摊销等费用的增加,EBITDA为4.98亿元,同比增长13.10%,核心业务稳健增长。

在药品销售方面,埃克替尼在一代EGFR TKI中具备优势地位,且价格明显优于三代EGFR TKI。

根据2025ASCO的结果,埃克替尼在完全切除的IB期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗中显著提高了无病生存率(DFS率),5年总生存率(OS率)也有显著获益。

第三代EGFR TKI贝福替尼的医保目录已获批,术后辅助治疗适应症也已获批开展。

ALK抑制剂恩沙替尼的一线NSCLC适应症预计于2024年底获得FDA批准,并已向EMA递交NDA。

针对KRAS的靶向药物在2025AACR上展示了良好的临床前研究结果。

公司在肺癌领域持续布局创新产品组合,并与禾元生物合作推出植物源重组人血清白蛋白,已于2025年7月获批上市,适应症为肝硬化低白蛋白血症。

盈利预测方面,预计2025-2027年营业收入分别为35.20亿元、42.95亿元和51.48亿元,归母净利润预测下调至5.78亿元、7.45亿元和8.54亿元。

维持“增持”评级,风险提示包括商业化进展不及预期、市场竞争加剧和研发不及预期。

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