投资标的:三生制药(1530.HK) 推荐理由:特比澳和伊尼妥成功续约,医保支持创新药,价格稳定,预计2024E和2025E收入分别增长12.8%和12.2%。
多款创新品种即将获批,未来增长潜力大,维持30%分红比例,当前估值吸引,目标价9.81港元。
核心观点1三生制药在2024年医保目录中成功续约特比澳和伊尼妥,且新纳入盐酸纳呋拉啡口崩片,预计将推动公司稳健增长。
公司在研管线推进顺利,多款创新药有望在2025-2027年陆续获批,进一步增强增长动能。
维持买入评级,目标价9.81港元,预计2025年收入和归母净利润分别同比增长12.2%和13.6%。
核心观点2三生制药(1530.HK)预期特比澳将持续快速增长,创新品种也在蓄势待发。
2024年国家医保目录结果公布,特比澳成功续约并新增儿童ITP适应症,伊尼妥(HER2单抗)也成功续约,盐酸纳呋拉啡口崩片新进入医保目录。
由于医保基金持续支持创新药,预计公司续约品种的价格将较为稳定,从而支撑公司的稳健增长。
公司在研管线推进顺利,多款创新品种已进入NDA或临床III期,预计将在2025年至2027年陆续获批,为公司增长提供新动能。
预计公司2024年和2025年收入将分别同比增长12.8%和12.2%。
当前市值对应2025年6.6倍PE,估值吸引。
预计公司将维持30%的分红比例,目前股价对应2025年股息率为4.5%。
在2024年医保目录更新中,多款产品成功续约和纳入医保,特比澳和伊尼妥单抗成功续约,特比澳新增儿童ITP适应症。
受益于适应症的拓展和渗透率的提升,特比澳在2025年有望持续快速增长。
此外,2023年获批上市的新药盐酸纳呋拉啡口崩片(丽美治)也通过谈判成功进入医保,用于改善血液透析患者的瘙痒症。
公司在血液、肿瘤、肾科、风湿科等领域构建了完善的销售能力,持续丰富创新管线。
2024年,公司的长效EPO(SSS06)和608(IL17A)均完成递交上市申请,有望在2025年获批上市。
611(IL-4R)、613(IL-1β)、(IL-5)均已进入III期临床,预计在2026年至2027年相继获批。
707(PD-1/VEGF)正在开展针对三种适应症的临床II期试验。
在皮肤毛发领域,公司引进了外用痤疮药物Winlevi和司美格鲁肽(减重适应症),目前均处于临床III期阶段。
在血液/肿瘤领域,公司在2024年引进了苯磺酸克立福替尼和紫杉醇口服溶液,紫杉醇口服溶液在2024年9月获批用于治疗晚期胃癌,针对HER2阴性乳腺癌的III期临床正在进行中,苯磺酸克立福替尼处于临床III期阶段,用于治疗复发/难治AML。
预计新产品将自2026年开始逐步成为公司重要的增长引擎。
维持买入评级,目标价9.81港元。
预计公司收入和归母净利润在2025年将分别同比增长12.2%和13.6%。
基于9年DCF模型,给予目标价9.81港元(WACC:11.83%,永续增长率:2.0%),对应9.8倍2025年市盈率。