投资标的:宜明昂科(B-1541.HK) 推荐理由:宜明昂科的CD47融合蛋白IMM01在安全性和疗效上表现优秀,临床试验显示良好耐受性与高应答率,市场潜力广阔。
预计公司未来收入增长显著,目标价12.46港元,给予买入评级,具备较大升幅空间。
核心观点1- 宜明昂科的CD47融合蛋白IMM01在临床试验中显示出优秀的安全性和疗效,剂量相对较低,且未观察到严重安全风险。
- IMM01联合阿扎胞苷和替雷利珠治疗的临床数据优异,显示出较高的客观缓解率(ORR)和完全缓解率(CR)。
- 公司预计在未来几年实现显著收入增长,目标价为12.46港元,给予买入评级,但需关注新产品研发和商业化进展风险。
核心观点2宜明昂科(B-1541.HK)的CD47融合蛋白IMM01在安全性和疗效方面表现优秀,具备广阔的市场空间。
IMM01通过双重机制激活巨噬细胞,能够有效阻断“别吃我”信号并传递“吃我”信号。
其剂量为2mg/KG,相较于吉利德的CD47单抗(30mg/KG)安全性更高。
临床试验中,超过300例患者未观察到严重安全风险,且一期临床试验显示3级及以上不良事件发生率仅为14%。
在联合阿扎胞苷治疗MDS和CMML的试验中,ORR和CR均表现良好。
在自免领域,IMM0306是全球首款进入临床试验的CD47×CD20双特异性抗体,治疗FL的Ib期试验显示ORR为90.9%。
公司与InstilBio签订了IMM2510的授权合作协议,预计可获得最高5000万美元的首付款及21亿美元的里程碑付款。
公司预计2025至2027年实现收入分别为2.01亿、1.22亿和3.12亿元人民币,归母净利润为-2.64亿、-3.43亿和-1.89亿元人民币。
根据DCF模型,目标市值为50.8亿港元,目标价为12.46港元,给予买入评级,预计有110.47%的升幅。
风险提示包括新产品研发进度可能低于预期、产品商业化进展不达预期以及国际形势复杂度超预期。