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医药行业:太平洋证券-医药行业周报:赛诺菲Dupixent获欧盟批准,用于治疗EoE-241107

研报作者:周豫,张崴 来自:太平洋证券 时间:2024-11-08 11:21:32
  • 股票名称
    医药行业
  • 股票代码
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    vm***64
  • 研报出处
    太平洋证券
  • 研报页数
    3 页
  • 推荐评级
    看好
  • 研报大小
    339 KB
研究报告内容
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核心要点1

- 赛诺菲的Dupixent获欧盟批准用于治疗儿童嗜酸性食管炎(EoE),为公司带来重要利好。

- 医药板块整体表现良好,涨幅+3.11%,医院、疫苗和医疗耗材子行业表现突出。

- 多家企业获得新药临床试验批准,行业前景乐观,但需关注新药研发进展和市场竞争风险。

核心要点2

**医药行业周报核心要点总结:** 1. **市场表现**: - 医药板块涨幅+3.11%,超越沪深300指数0.09个百分点,排名申万31个子行业第10。

- 表现较好的子行业:医院(+6.52%)、疫苗(+3.73%)、医疗耗材(+3.49%)。

- 表现较差的子行业:血液制品(+2.23%)、线下药店(+2.23%)、医疗研发外包(+2.27%)。

- 个股涨幅前三:浩欧博(+20.00%)、花园生物(+10.44%)、誉衡药业(+10.20%);跌幅前三:莎普爱思(-4.48%)、荣丰控股(-3.81%)、奥浦迈(-2.75%)。

2. **行业要闻**: - 赛诺菲的Dupixent(dupilumab)获欧盟批准,用于治疗儿童嗜酸性食管炎(EoE)。

该药物通过靶向IL-4与IL-13通路抑制细胞因子释放。

3. **公司要闻**: - 百利天恒子公司SystImmune的BL-M17D1获得FDA许可,开展晚期实体瘤的I期临床试验。

- 汇宇制药子公司获得药监局批准,进行HYP6589片的临床试验。

- 三鑫医疗子公司获得一次性使用血液透析器的注册证。

- 前衍生物获得药监局批准,开展艾可宁的Ⅱ期临床试验。

4. **风险提示**: - 新药研发及上市进展不及预期。

- 政策推进超出预期。

- 市场竞争加剧风险。

投资标的及推荐理由

投资标的及推荐理由如下: 1. **赛诺菲(Sanofi)** - **推荐理由**:其重磅疗法Dupixent(dupilumab)获欧盟批准用于治疗嗜酸性食管炎(EoE)儿童患者,表明其产品线扩展及市场潜力。

2. **百利天恒(688506)** - **推荐理由**:子公司SystImmune的BL-M17D1(ADC)用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验获得FDA许可,显示出其研发进展和市场机会。

3. **汇宇制药(688553)** - **推荐理由**:子公司汇宇海玥的化学创新药HYP6589片用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准,表明其在肿瘤治疗领域的研发能力。

4. **三鑫医疗(300723)** - **推荐理由**:子公司四川威力生获得的一次性使用血液透析器的医疗器械注册证,表明其在医疗器械领域的市场拓展能力。

5. **前衍生物(688221)** - **推荐理由**:其已上市产品艾可宁新增维持治疗适应症的Ⅱ期临床试验获批准,显示出其产品的市场扩展潜力。

总体来看,这些公司在新药研发和医疗器械领域的进展,为投资者提供了潜在的投资机会。

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