医药行业：太平洋证券-医药行业日报：礼来替尔泊肽新适应症在华获批，用于治疗OSA-250703

- 礼来替尔泊肽在中国获批用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停，成为首个此类处方药，显示出良好的临床效果。

- 医药板块整体表现良好，涨幅+1.35%，部分子行业如其他生物制品和体外诊断表现突出。

- 迪哲医药和普洛药业等公司相继获得FDA批准和药品注册，显示出行业内新药研发的积极进展。

医药行业日报要点总结： 1. 礼来替尔泊肽新适应症在中国获批，用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），成为首个此类处方药。

该药物在SURMOUNT-OSA临床试验中表现优异，显著减少呼吸暂停次数。

2. 市场表现：2025年7月3日，医药板块涨幅+1.35%，跑赢沪深300指数0.73个百分点，排名申万31个子行业第3。

其他生物制品(+4.24%)表现最佳，医疗设备(-0.79%)表现最差。

3. 个股表现：广生堂(+20.00%)、神州细胞(+19.99%)、上海谊众(+10.82%)涨幅居前；华强科技(-4.17%)、南卫股份(-2.94%)、阳光诺和(-2.88%)跌幅居前。

4. 公司动态： - 迪哲医药舒沃替尼片获FDA批准，用于特定类型的非小细胞肺癌。

- 普洛药业的头孢克肟胶囊获得药品注册证书。

- 诺泰生物的持续葡萄糖监测系统获得欧盟MDR认证，提升海外市场拓展能力。

- 三诺生物预计2025年上半年净利润同比增长32%-45%。

5. 风险提示：新药研发及上市进度不及预期，市场竞争加剧。

投资标的及推荐理由： 1. 礼来（Eli Lilly）：替尔泊肽（穆峰达）获得中国NMPA批准，成为首个用于治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的处方药，市场前景广阔，且临床试验结果显示其疗效显著。

2. 迪哲医药（688192）：公司自主研发的舒沃替尼片获得FDA批准，用于特定类型的非小细胞肺癌患者，市场需求强劲，有助于公司业绩增长。

3. 普洛药业（000739）：子公司获得头孢克肟胶囊的药品注册证书，符合市场需求，有望提升公司产品线的竞争力。

4. 诺泰生物（688076）：预计2025年上半年净利润大幅增长，且其持续葡萄糖监测系统获得欧盟MDR认证，有助于拓展海外市场，前景乐观。

5. 三诺生物（300298）：获得欧盟MDR认证的持续葡萄糖监测系统将提升公司的市场竞争力，有助于公司在国际市场的扩展。

风险提示包括新药研发及上市进展不及预期，以及市场竞争加剧等。