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再鼎医药:西南证券-再鼎医药-9688.HK-商业化拐点,多款重磅产品落地在即-240726

研报作者:杜向阳,汤泰萌 来自:西南证券 时间:2024-07-29 13:36:00
  • 股票名称
    再鼎医药
  • 股票代码
    9688.HK
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    nin****303
  • 研报出处
    西南证券
  • 研报页数
    26 页
  • 推荐评级
  • 研报大小
    2,813 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:再鼎医药(9688.HK) 推荐理由:艾加莫德商业化迅速放量,2024年收入有望超7000万美元;KarXT精神分裂症适应症有望在2024年美国获批上市;TTFields二线NSCLC适应症有望于2024年美国获批,一线胰腺癌Ⅲ期数据有望读出,公司未来营业收入有望持续攀升。

核心观点1

1)再鼎医药有望在2024年推出多款重磅产品,包括艾加莫德、KarXT和TTFields,预计将带来可观的商业化收入。

2)艾加莫德已获批上市并纳入国家医保目录,销售额持续增长,全年收入预计超过7000万美元。

3)KarXT针对精神分裂症的三项注册性研究均取得成功,有望于2024年在美国获批上市,中国注册性桥接研究预计在2024年完成入组。

4)TTFields有望于2024年在美国获批用于二线NSCLC适应症,且一线胰腺癌Ⅲ期数据有望读出,预计将为公司带来更多商业化收入。

5)预计公司2024-2026年营业收入分别为3.7、5.4和8亿美元,展望良好。

核心观点2

1)艾加莫德商业化放量迅速,2024年全年收入有望超7000万美元; 2)KarXT精神分裂症适应症有望于2024年在美国获批上市,中国注册性桥接研究预计在2024年完成入组; 3)TTFields二线NSCLC适应症有望于2024年美国获批,一线胰腺癌Ⅲ期数据有望读出; 4)艾加莫德商业化兑现,全年收入有望超7000万美元; 5)KarXT在针对精神分裂症的三项注册性研究中均显示出良好疗效; 6)Novocure提交的用于二线及以上非小细胞肺癌的上市前批准申请已于2024年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理。

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