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医药行业:太平洋证券-医药行业日报:KalVista小分子疗法Ekterly获FDA批准,用于治疗HA-250708

研报作者:周豫,张崴 来自:太平洋证券 时间:2025-07-09 20:56:36
  • 股票名称
    医药行业
  • 股票代码
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    yy***cx
  • 研报出处
    太平洋证券
  • 研报页数
    3 页
  • 推荐评级
    看好
  • 研报大小
    359 KB
研究报告内容
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核心要点1

- KalVista的新型血浆激肽释放酶抑制剂Ekterly获FDA批准,用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作,显示出良好的疗效和安全性。

- 医药板块在市场表现上小幅上涨,但整体未能跑赢沪深300指数,部分子行业如医疗研发外包和医院表现较好。

- 舒泰神、博瑞医药、鲁抗医药等公司均有新药临床研究进展,显示出行业活跃度,但新药研发及市场竞争风险需关注。

核心要点2

医药行业日报总结: 市场表现:2025年7月8日,医药板块涨幅为+0.31%,表现不及沪深300指数,位居申万31个子行业第27名。

医疗研发外包、医院和疫苗子行业表现较好,分别上涨2.52%、1.09%和0.98%;而线下药店、其他生物制品和血液制品表现较差。

个股方面,美迪西、益诺思和富士莱涨幅居前,分别为+20.00%、+11.19%和+10.30%;常山药业、悦康药业和舒泰神跌幅较大,分别为-12.80%、-9.78%和-7.91%。

行业要闻:KalVista宣布其新型血浆激肽释放酶抑制剂Ekterly已获FDA批准,用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作,基于3期KONFIDENT临床试验结果,显示该药能显著加快症状缓解和发作终止,且安全性良好。

公司要闻:舒泰神取得STSA-1002注射液的临床研究总结报告,显示初步有效性和良好安全性;博瑞医药子公司艾特美获批用于COPD的临床试验;鲁抗医药获得吉非替尼片的药品注册证书;仟源医药子公司收到依巴斯汀的上市申请批准通知书。

风险提示:新药研发及上市进展不及预期,市场竞争加剧等风险。

投资标的及推荐理由

投资标的及推荐理由如下: 1. KalVista(未提及股票代码):其新型血浆激肽释放酶抑制剂Ekterly获得FDA批准,用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。

该药物在3期KONFIDENT临床试验中显示出显著的疗效和良好的安全性,可能成为市场上的重要产品。

2. 舒泰神(300204):公司发布的STSA-1002注射液在Ib/II期临床研究中显示初步有效性和良好的安全性,支持继续开展进一步临床研究,未来有望带来积极的市场前景。

3. 博瑞医药(688166):子公司艾特美获得药监局批准开展噻托溴铵吸入粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床试验,表明公司在呼吸系统疾病领域的研发进展。

4. 鲁抗医药(600789):获得吉非替尼片及其原料药的药品注册证书,符合药品注册要求,表明公司在抗肿瘤药物领域的市场布局。

5. 仟源医药(300254):子公司江苏嘉逸获得依巴斯汀的化学原料药上市申请批准通知书,显示公司在新药研发上的进展。

以上标的均因其新药研发进展和市场潜力值得关注。

风险提示包括新药研发及上市不及预期,以及市场竞争加剧的风险。

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