- 翰森制药与默沙东达成协议,授权其口服GLP-1受体激动剂HS-10535,翰森将获得1.12亿美元预付款及高达19亿美元的里程碑付款。
- 口服GLP-1药物因易用性受到关注,市场上多个候选药物正在临床阶段,安全性成为关键差异化因素。
- 维持对翰森的买入评级,目标价上调至25.24港元,认为其与MSD的合作将加速HS-10535的发展。
核心观点2翰森制药(3692HK)获得默沙东(MSD)对其口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可,标志着公司在GLP-1药物领域的重要进展。
翰森将获得1.12亿美元的预付款,并可能获得高达19亿美元的里程碑付款及未来的销售分成。
该药物在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的推广可能由翰森共同或独家负责。
全球范围内,口服GLP-1药物因其易用性受到制药公司关注,多个候选药物正在进行三期临床试验。
礼来的Orforglipron在减重效果上表现良好,但其较高的停药率引发关注。
整体来看,药物的安全性成为关键差异化因素。
翰森的GLP-1资产管线组合得到了增强,与MSD的合作将加速HS-10535的发展,释放其全球市场潜力。
基于以上分析,维持对翰森的“买入”评级,并将目标价上调至25.24港元。
投资建议本报告的投资建议及理由为: - 买入翰森制药(3692HK),目标价25.24港元。
- 公司与默沙东签署全球独家许可协议,授权HS-10535的开发。
- 预计获得1.12亿美元预付款及高达19亿美元的里程碑付款。
- 口服GLP-1药物市场潜力巨大,吸引众多制药公司关注。
- 安全性是口服GLP-1药物的关键差异化因素,翰森的产品线具备竞争优势。
- 与MSD的合作将加速HS-10535的发展并释放其全球市场潜力。