投资标的:凯莱英(002821) 推荐理由:公司在小分子CDMO领域具备领先地位,积极拓展多肽、寡核苷酸和ADC等新兴业务,预计未来几年将实现稳健增长。
随着全球需求回暖和产能去化,公司的商业化项目有望推动业绩提升,首次覆盖给予“买入”评级。
核心观点1- 凯莱英作为临床CDMO领先企业,凭借小分子业务的稳健增长,积极拓展多肽、寡核苷酸和ADC等新兴业务,构建一体化服务生态圈。
- 行业供需结构逐步改善,预计未来几年需求将恢复,供给端也在去化中趋向动态平衡。
- 公司预计2024年小分子PPQ项目将达28个,整体营业收入和净利润将逐步回升,首次覆盖给予“买入”评级。
核心观点2
凯莱英(002821)是一家临床CDMO(合同开发制造组织)领域的领先企业,专注于小分子药物的全生命周期外包服务,已经为全球超过1100家客户提供了一站式服务。
公司在小分子业务上积累了多年的技术,并积极拓展新兴业务领域,包括多肽、寡核苷酸和抗体药物偶联物(ADC)。
行业方面,全球生物医药行业需求逐步上升,CDMO供需结构趋向平衡。
尽管过去两年行业需求仍待修复,供需矛盾依然存在,但预计随着全球降息周期的到来,需求端将逐步复苏。
供给端由于部分头部企业放缓扩产以及中小企业的关停,产能将持续去化,行业整体将趋向动态平衡。
在小分子业务方面,凯莱英预计2024年有28个PPQ项目进入商业化阶段,推动业务稳定增长。
公司还在2024年6月取得了前辉瑞英国Sandwich Site的APIPilot Plant及研发实验室,进一步提升了全球供应能力。
新兴业务方面,多肽业务预计到年底总产能超过20000L,并获得多个跨国制药公司的订单,2025年起有望快速增长。
寡核苷酸业务在1H24承接了29项新项目,同比增长70.6%。
ADC项目在生物药CDMO的在手项目中占比超过50%。
投资方面,预计2024-2026年公司营业收入分别为58.86亿元、67.61亿元和78.07亿元,归母净利润为9.17亿元、11.63亿元和12.81亿元。
首次覆盖给予“买入”评级。
风险提示包括市场竞争加剧、回款不及预期、汇兑损益、地缘政治风险以及客户需求恢复不及预期等。