投资标的:和黄医药(0013.HK) 推荐理由:呋喹替尼海外市场快速放量,2024年预计销售达2.82亿美元,推动公司业绩上调。
同时,赛沃替尼国内进展顺利,多个新药申请有望逐步兑现,整体前景向好,维持“买入”评级。
核心观点1- 呋喹替尼在海外市场需求强劲,2024年销售额预计达2.82亿美元,推动公司净利润上调至3.00亿元。
- 赛沃替尼在国内市场进展顺利,预计新药申请将于2025年获批,多个催化剂有望逐步兑现。
- 当前股价对应PE为57.8/20.6/14.7倍,维持“买入”评级,风险包括药物研发失败和安全性问题。
核心观点21. 呋喹替尼在海外市场的销售额预计在2024年达到2.82亿美元。
2. 武田制药的FY2024Q3财报显示,呋喹替尼在2024Q2-Q4的海外收入为361亿日元(约2.34亿美元),其中美国的收入占90%。
3. 2024年Q4呋喹替尼的收入为130亿日元(约0.84亿美元),环比增长17.1%。
4. 基于呋喹替尼的快速放量,公司上调2024及2025年的归母净利润预期为3.00亿元和8.45亿元,同时下调2026年的归母净利润为11.8亿元。
5. 公司2024年的每股收益(EPS)预计为0.3元,2025年为1.0元,2026年为1.4元。
6. 当前股价对应的市盈率(PE)为57.8倍、20.6倍和14.7倍,维持“买入”评级。
7. 呋喹替尼在2023Q4至2024Q4的海外收入逐季增长,显示出强劲的市场需求。
8. 2024年上半年,呋喹替尼在国内的销售额为6100万美元,同比增长8%。
9. 赛沃替尼在2024年上半年的国内销售额为2590万美元,同比增长18%。
10. 赛沃替尼的销售分成为1310万美元,同比下降14%。
11. 索凡替尼在2024年上半年的国内销售额为2540万美元,同比增长12%。
12. 赛沃替尼的联合奥希替尼治疗新药上市申请已于2025年1月2日获NMPA受理并优先审评。
13. 索乐匹尼布预计于2025年在中国获批上市,已在美国和欧洲启动剂量探索试验。
14. 他泽司他预计于2025年中在中国获批上市。
15. 风险提示包括药物临床研发失败、药物安全性风险及核心成员流失等。