投资标的:奥赛康(002755) 推荐理由:集采出清后,公司预计在2024H1扭亏为盈,创新药布局初见成效,与信达合作的三代EGFR、claudin18.2、IL-15前药等管线稳步推进,未来业绩增量可期,给予“买入”评级。
核心观点1- 奥赛康在集采出清后,预计2024年上半年将实现扭亏为盈,经营状况明显改善。
- 公司与信达生物合作开发的三代EGFR药物有望快速放量,同时claudin18.2和IL-15前药等创新药物进展顺利。
- 预计2024-2026年收入将持续增长,给予“买入”评级,但需关注新药研发及市场竞争风险。
核心观点2作为专业投资者,可以提取以下关键信息: 1. **公司基本情况**: - 公司名称:奥赛康(002755)。
- 主要业务:消化领域的药品生产与销售。
2. **业绩影响**: - 自2019年以来,因集采政策影响,公司的整体收入承压,消化类产品收入从2019年的33.7亿元下降至2023年的3亿元,减量30.7亿元。
- 预计2024年上半年实现扭亏为盈。
3. **集采出清与新品上市**: - 大部分产品已纳入国家集采,收入基本见底。
- 新品陆续上市(如多粘菌素、右兰索拉唑、艾莎康唑等),预计将持续贡献业绩增量。
4. **创新转型**: - 与信达生物达成独家商业化合作,推动三代EGFR(利厄替尼)的快速放量。
- 国内EGFR抑制剂市场中,三代EGFR占75%市场份额,国产新药有较大替代空间。
5. **Claudin18.2及IL-15前药的研发进展**: - Claudin18.2为泛癌种潜在治疗靶点,国内进展较快。
- IL-15前药(如ASKG315和ASKG915)处于I期临床,前药技术平台旨在解决细胞因子成药性问题。
6. **盈利预测与投资建议**: - 预计2024-2026年收入分别为16.7亿元、19亿元和23.4亿元。
- 公司相较于可比公司估值低,首次覆盖给予“买入”评级。
7. **风险提示**: - 新药研发失败风险。
- 市场竞争加剧风险。
- 产品降价风险。
以上信息为投资决策提供了重要参考,尤其是在评估公司未来的增长潜力和风险因素时。