投资标的:联邦制药(3933.HK) 推荐理由:UBT251获得诺和诺德海外独家授权,显示出研发实力,创新药管线有望持续兑现。
预计2025年下半年在减重适应症取得关键进展,未来销售潜力巨大。
公司整体布局丰富,抗生素和胰岛素业务稳健增长,给予买入-A评级。
核心观点1- 联邦制药的UBT251药物在海外获得授权,彰显其研发实力,预计在减重适应症上将于2025年取得重要进展。
- 公司在抗生素和胰岛素领域具备全产业链布局,未来有望持续受益于市场需求增长。
- 投资建议为买入-A,6个月目标价定为20.71港元,预计公司营业收入和净利润在未来几年将逐步增长。
核心观点2联邦制药-3933.HK的UBT251药物获得海外授权,显示出公司在研发方面的实力。
UBT251是国内首个以较高对价授权给跨国公司的三靶点减重药物,目前已在国内启动四项临床试验,预计超重/肥胖适应症将在2025年下半年取得重要进展,2026年上半年完成国内二期临床,预计2028年获批上市。
在竞争格局方面,UBT251在国内三靶临床进展中排名第二。
临床数据显示,UBT251在饮食诱导肥胖小鼠的减重效果优于礼来的Retatrutide,且安全性良好,主要不良反应为轻至中度的胃肠道反应。
此外,联邦制药在小分子新药方面的布局涵盖自身免疫、代谢、眼科和抗感染等领域。
公司在抗生素和胰岛素领域保持稳定发展,具备从中间体到制剂的全产业链布局。
青霉素制剂的刚性需求预期将推动上游市场稳健增长,而胰岛素产品在第二轮集采中表现良好。
投资建议为买入-A,6个月目标价为20.71港元,预计未来几年营业收入和净利润的增速分别为0.89%、-3.65%、7.25%和28.60亿、23.21亿、24.75亿元。
风险提示包括原料药市场不及预期、制剂集采风险及研发进展不达预期。