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新诺威:华西证券-新诺威-300765-公司深度研究报告:创新转型和研发驱动的龙头创新药企-250530

研报作者:崔文亮 来自:华西证券 时间:2025-06-03 08:56:13
  • 股票名称
    新诺威
  • 股票代码
    300765
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    四****车
  • 研报出处
    华西证券
  • 研报页数
    21 页
  • 推荐评级
    增持(首次)
  • 研报大小
    1,863 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:新诺威制药(300765) 推荐理由:新诺威制药专注于生物制药领域,特别是EGFR抗体-偶联药物SYS6010展现出优异的临床数据,具有差异化竞争优势。

公司在创新药研发和商业化运营方面具备潜力,预计未来收入持续增长,值得增持。

核心观点1

- 新诺威是一家集生物制药、原料药和功能性食品于一体的创新型药企,专注于ADC、mRNA疫苗及抗体药物的研发。

- SYS6010作为EGFR抗体-偶联药物,展现出优异的抗肿瘤效果,已获得FDA快速通道资格,具备市场竞争优势。

- 预计2025-2027年营业收入将持续增长,首次覆盖给予“增持”评级,但需关注政策、市场竞争及研发进展风险。

核心观点2

新诺威(股票代码:300765)是一家创新型制药公司,隶属于石药集团(1093.HK),成立于2006年。

公司主要业务涵盖生物制药和功能食品及原料的研发、生产和销售,专注于ADC、mRNA疫苗和抗体类药物等前沿领域。

2024年1月,公司完成了对巨石生物的控股,进一步扩展了其在生物创新药领域的布局。

SYS6010是一种EGFR抗体-偶联药物,具有良好的抗肿瘤作用,尤其是在EGFR高表达的结直肠癌和乳腺癌模型中表现出显著效果。

此外,SYS6010在一代和三代EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌模型中也显示出优异的抗肿瘤效果,药效优于现有的对照ADC药物。

2025年5月19日,SYS6010获得美国FDA的快速通道资格认定,适用于不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者。

公司预计2025-2027年的营业总收入分别为20.09亿元、21.03亿元和22.01亿元,预计EPS分别为0.10元、0.17元和0.20元。

根据2025年5月30日的收盘价51.91元,公司的PE分别为506、313和264。

首次覆盖给予公司“增持”评级,但需注意医药行业政策、市场竞争、产品销售和研发进展等风险。

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